北極熊歷險記

終於又到了回診抽血的日子了．．．
這次用GPS導航，走的路線和以前不一樣，可能是捷徑，正在稱讚 Jack (我們取名那台GPS為Jack) 聰明時，到了Cameron St. 它竟然要我們左轉，可是診所在右邊啊．真是一排烏鴉飛過，肉肉笑到不行，於是 Jack 又丟臉了．

一進門，那護士看到我好像看到熟客一般，給了我一個非常和善的招呼，我想怪了，三個月沒來，她會記得我哦？

等了沒多久，一位胖胖的白人病患開始向護士抱怨．先是抱怨他的糖尿病情況還是不好，再來又抱怨為何有了Blue Cross Blue Shield 還要付這麼貴的費用 (約$150) ，再來又抱怨連藥也這麼貴．．．　

好險此時護士把我叫進去抽血，不用繼續再聽他的抱怨．
血壓100 / 80, 心跳 82 (準不準，我不曉得，因為她才測了十秒呢．）
今天決定要親眼目睹她札針，因為以前都覺得不看會比較不痛，不過己札了那麼多針之後，這一次也不在意了，反正痛不痛也是要札，而且能痛到哪裡去？
結果今天札針很順啊，一點都不痛．

González 醫生一看到我就問我要投 Obama 還是 McCain，我說我又不能投票，於是把這燙手山芋丟給了肉肉．:P
醫生先是秤重，我相當有信心是瘦了啊，果然，減了四磅，哈哈！終於擺脫了那個上升曲線了．

再來又是例行公事，摸一摸我的甲狀腺，看一看我的眼睛，再瞧瞧我的手有沒有抖 (我提醒醫生好像一直都不會抖啊）以及腿的皮膚顏色．又用聽診器再聽一下脖子．看來 Methimazole 藥量減至一顆後的三個月並沒有什麼不同，還是要看驗血報告才能知道細節．

於是我再請醫生告知我們要如何準備做調整，才能明年開始懷孕計畫．醫生說若要用放射線治療的話，就得有心理準備，可能要一輩子吃藥補充甲狀腺．如果我的甲狀腺情況穩定的話，也可以繼續吃藥並準備懷孕．

我一直以為和媽媽的情況一樣，就算是用放射線治療，也可以之後不吃藥，但今天聽了醫生的這番話之後，覺得放射線治療好像還是不要貿然嚐試，肉肉更是覺得我的症狀很輕微，應該吃藥慢慢讓它痊癒即可．所以，等驗血報告囉．下一次再回診是四個月後了．

這次看診 Copay $20，而且要開始申請處方藥直接郵寄到家：Home delivery plan (mail order)，聽說這樣拿藥更便宜呢！